Квамател табл. п.о. 40 мг. №14

Фамотидин*(Famotidinum)

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. В бесцветном стеклянном флаконе (I гидролитического класса) с резиновой пробкой, закрытой алюминиевым колпачком по 72,8 мг (соответствует 20 мг действующего вещества). В бесцветной стеклянной ампуле (I гидролитического класса) с точкой для разлома по 5 мл растворителя (0,9% раствор натрия хлорида). На флаконе и ампуле этикетка. 5 фл. и 5 амп. в контурной пластиковой упаковке. 1 контурная пластиковая упаковка в картонной пачке.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.активное вещество:фамотидин20 мгвспомогательные вещества: кислота аспарагиновая— 8,8 мг; маннитол— 44 мграстворитель: 0,9% раствор натрия хлорида (натрия хлорид— 45 мг, вода для инъекций— до 5 мл)

Средство, понижающее секрецию желез желудка— H2-гистаминовых рецепторов блокатор [H2-антигистаминные средства]

A02BA03 Фамотидин

Фармакологическое действие — противоязвенное.

В/в. Квамател® рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател® может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.Рекомендованная доза составляет 20 мг в/в 2 раза в день (каждые 12 ч).Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторные состояния: в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза в сутки в разбавленном виде; в/в инфузия— медленно, в течение 15–30 мин по 20 мг 2 раза в сутки.Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: начальная доза— 20 мг 2 раза в сутки в/в медленно.Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 ч. Далее доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого: 20 мг в/в утром в день операции или по меньшей мере за 2 ч до начала операции. Начальная доза для в/в введения не может превышать 20 мг. Для проведения в/в инъекции содержимое флакона следует растворить в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 мин). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15–30 мин.Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.Почечная недостаточность: поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если Cl креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36–48 ч.Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Растворитель: 5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных ср

По рецепту.

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представ

П 012002/01